Accoat Guide Wire
Numéro K : K253667 · 2026-07-14
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Résumé du dispositif
Questions fréquentes
What is the Accoat Guide Wire?
Accoat Guide Wire is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-07-14. The listed applicant is Sp Medical A/S. The 510(k) number is K253667.
When did Accoat Guide Wire receive FDA 510(k) clearance?
Accoat Guide Wire received FDA 510(k) clearance on 2026-07-14, under 510(k) number K253667.
Who is the listed applicant for Accoat Guide Wire?
The FDA 510(k) record lists Sp Medical A/S as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Accoat Guide Wire?
The FDA product code for Accoat Guide Wire is DQX.
Essais cliniques associés
Les enregistrements connexes sont mis en correspondance automatiquement à l'aide des noms, codes produits ou autres métadonnées. Une mise en correspondance n'établit pas de relation clinique, scientifique, corporative ou réglementaire vérifiée ; veuillez consulter les sources officielles liées.
Dispositifs connexes (Code : DQX)
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Source officielle
Voir dans la base de données FDA →Données issues de l'API ouverte de la FDA. Pour les informations les plus récentes et faisant autorité, veuillez toujours vous référer au registre officiel.
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