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FDA 510(k)

KBL Sunlamp Products (= Device Bundling name)

Numéro K : K151962 · 2016-09-15

DemandeurKbl AG
Date de décision2016-09-15
Code produitLEJ
Comité consultatifSU
DécisionSubstantially Equivalent

Résumé du dispositif

KBL Sunlamp Products (= Device Bundling name) is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Kbl AG. It received FDA 510(k) clearance on 2016-09-15 under 510(k) number K151962. The device is classified under product code LEJ. It was reviewed by the SU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the KBL Sunlamp Products (= Device Bundling name)?

KBL Sunlamp Products (= Device Bundling name) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2016-09-15. The listed applicant is Kbl AG. The 510(k) number is K151962.

When did KBL Sunlamp Products (= Device Bundling name) receive FDA 510(k) clearance?

KBL Sunlamp Products (= Device Bundling name) received FDA 510(k) clearance on 2016-09-15, under 510(k) number K151962.

Who is the listed applicant for KBL Sunlamp Products (= Device Bundling name)?

The FDA 510(k) record lists Kbl AG as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for KBL Sunlamp Products (= Device Bundling name)?

The FDA product code for KBL Sunlamp Products (= Device Bundling name) is LEJ.

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