FDA 510(k)

Système de revêtement KLS Martin LSS

Numéro K : K151983 · 2016-04-06

Date de décision2016-04-06

Code produitJDQ

Comité consultatifPolitique : medical-regulatory-v1 OU

DécisionÉquivalence substantielle

Résumé du dispositif

KLS Martin LSS Plating System is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is KLS Martin L.P.. It received FDA 510(k) clearance on 2016-04-06 under 510(k) number K151983. The device is classified under product code JDQ. It was reviewed by the OR advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the KLS Martin LSS Plating System?

KLS Martin LSS Plating System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2016-04-06. The listed applicant is KLS Martin L.P.. The 510(k) number is K151983.

When did KLS Martin LSS Plating System receive FDA 510(k) clearance?

KLS Martin LSS Plating System received FDA 510(k) clearance on 2016-04-06, under 510(k) number K151983.

Who is the listed applicant for KLS Martin LSS Plating System?

The FDA 510(k) record lists KLS Martin L.P. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for KLS Martin LSS Plating System?

The FDA product code for KLS Martin LSS Plating System is JDQ.

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