Arthrex FiberTape and TigerTape Cerclage Sutures; Arthrex Radiopaque FiberTape Cerclage Sutures
Numéro K : K243344 · 2025-02-20
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Résumé du dispositif
Questions fréquentes
What is the Arthrex FiberTape and TigerTape Cerclage Sutures; Arthrex Radiopaque FiberTape Cerclage Sutures?
Arthrex FiberTape and TigerTape Cerclage Sutures; Arthrex Radiopaque FiberTape Cerclage Sutures is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2025-02-20. The listed applicant is Arthrex, Inc.. The 510(k) number is K243344.
When did Arthrex FiberTape and TigerTape Cerclage Sutures; Arthrex Radiopaque FiberTape Cerclage Sutures receive FDA 510(k) clearance?
Arthrex FiberTape and TigerTape Cerclage Sutures; Arthrex Radiopaque FiberTape Cerclage Sutures received FDA 510(k) clearance on 2025-02-20, under 510(k) number K243344.
Who is the listed applicant for Arthrex FiberTape and TigerTape Cerclage Sutures; Arthrex Radiopaque FiberTape Cerclage Sutures?
The FDA 510(k) record lists Arthrex, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Arthrex FiberTape and TigerTape Cerclage Sutures; Arthrex Radiopaque FiberTape Cerclage Sutures?
The FDA product code for Arthrex FiberTape and TigerTape Cerclage Sutures; Arthrex Radiopaque FiberTape Cerclage Sutures is JDQ.
Essais cliniques associés
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Autres dossiers indiquant Arthrex, Inc. en tant que demandeur
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Dispositifs connexes (Code : JDQ)
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Source officielle
Voir dans la base de données FDA →Données issues de l'API ouverte de la FDA. Pour les informations les plus récentes et faisant autorité, veuillez toujours vous référer au registre officiel.
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