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FDA 510(k)

Écrous de verrouillage LS MetaFix, PCS canulé Merete, Écrous corticaux CS Merete, Écrous canulé HCS Merete, Écrous de tunique DuoThread et Écrous de coupure TwistCut à débranchement.

Numéro K : K152187 · 2016-02-12

DemandeurMerete Medical GmbH
Date de décision2016-02-12
Code produitHWC
Comité consultatifPolitique : medical-regulatory-v1 OU
DécisionÉquivalence substantielle

Résumé du dispositif

MetaFix LS Locking Screws, Merete Cannulated PCS, Merete CS Cortical Screws, Merete Cannulated HCS, DuoThread Scarf Screws and TwistCut Snap-Off Screws is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Merete Medical GmbH. It received FDA 510(k) clearance on 2016-02-12 under 510(k) number K152187. The device is classified under product code HWC. It was reviewed by the OR advisory panel. Product code HWC falls under the category of Cardiovascular, which includes vascular grafts and cardiovascular implants. Devices in this category are subject to specific FDA regulatory requirements. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the MetaFix LS Locking Screws, Merete Cannulated PCS, Merete CS Cortical Screws, Merete Cannulated HCS, DuoThread Scarf Screws and TwistCut Snap-Off Screws?

MetaFix LS Locking Screws, Merete Cannulated PCS, Merete CS Cortical Screws, Merete Cannulated HCS, DuoThread Scarf Screws and TwistCut Snap-Off Screws is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2016-02-12. The listed applicant is Merete Medical GmbH. The 510(k) number is K152187.

When did MetaFix LS Locking Screws, Merete Cannulated PCS, Merete CS Cortical Screws, Merete Cannulated HCS, DuoThread Scarf Screws and TwistCut Snap-Off Screws receive FDA 510(k) clearance?

MetaFix LS Locking Screws, Merete Cannulated PCS, Merete CS Cortical Screws, Merete Cannulated HCS, DuoThread Scarf Screws and TwistCut Snap-Off Screws received FDA 510(k) clearance on 2016-02-12, under 510(k) number K152187.

Who is the listed applicant for MetaFix LS Locking Screws, Merete Cannulated PCS, Merete CS Cortical Screws, Merete Cannulated HCS, DuoThread Scarf Screws and TwistCut Snap-Off Screws?

The FDA 510(k) record lists Merete Medical GmbH as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for MetaFix LS Locking Screws, Merete Cannulated PCS, Merete CS Cortical Screws, Merete Cannulated HCS, DuoThread Scarf Screws and TwistCut Snap-Off Screws?

The FDA product code for MetaFix LS Locking Screws, Merete Cannulated PCS, Merete CS Cortical Screws, Merete Cannulated HCS, DuoThread Scarf Screws and TwistCut Snap-Off Screws is HWC. This falls under the Cardiovascular category.

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Source officielle

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