ST Système d'Équipement Intérieur
Numéro K : K152787 · 2016-07-22
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Résumé du dispositif
Questions fréquentes
What is the ST Internal Fixture System?
ST Internal Fixture System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2016-07-22. The listed applicant is T-Plus Implant Tech. Co., Ltd.. The 510(k) number is K152787.
When did ST Internal Fixture System receive FDA 510(k) clearance?
ST Internal Fixture System received FDA 510(k) clearance on 2016-07-22, under 510(k) number K152787.
Who is the listed applicant for ST Internal Fixture System?
The FDA 510(k) record lists T-Plus Implant Tech. Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for ST Internal Fixture System?
The FDA product code for ST Internal Fixture System is DZE.
Essais cliniques associés
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Autres dossiers indiquant T-Plus Implant Tech. Co., Ltd. en tant que demandeur
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Dispositifs connexes (Code : DZE)
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Source officielle
Voir dans la base de données FDA →Données issues de l'API ouverte de la FDA. Pour les informations les plus récentes et faisant autorité, veuillez toujours vous référer au registre officiel.
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