FDA 510(k)

Paquets de shunts neurologiques et accessoires - Modification de l'étiquetage pour soutenir l'étiquetage conditionnel à l'IRM

Numéro K : K153041 · 2016-03-14

DemandeurIntegra LifeSciences Corporation

Date de décision2016-03-14

Code produitJXG

Comité consultatifNE Je suis désolé, mais il semble que vous n'ayez pas fourni le texte médical réglementaire à traduire. Veuillez fournir le texte complet pour que je puisse procéder à la traduction.

DécisionÉquivalence substantielle

Résumé du dispositif

Bundled Neurological Shunts and Accessories Product Families Labeling Modification to Support MR Conditional Labeling is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Integra LifeSciences Corporation. It received FDA 510(k) clearance on 2016-03-14 under 510(k) number K153041. The device is classified under product code JXG. It was reviewed by the NE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the Bundled Neurological Shunts and Accessories Product Families Labeling Modification to Support MR Conditional Labeling?

Bundled Neurological Shunts and Accessories Product Families Labeling Modification to Support MR Conditional Labeling is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2016-03-14. The listed applicant is Integra LifeSciences Corporation. The 510(k) number is K153041.

When did Bundled Neurological Shunts and Accessories Product Families Labeling Modification to Support MR Conditional Labeling receive FDA 510(k) clearance?

Bundled Neurological Shunts and Accessories Product Families Labeling Modification to Support MR Conditional Labeling received FDA 510(k) clearance on 2016-03-14, under 510(k) number K153041.

Who is the listed applicant for Bundled Neurological Shunts and Accessories Product Families Labeling Modification to Support MR Conditional Labeling?

The FDA 510(k) record lists Integra LifeSciences Corporation as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Bundled Neurological Shunts and Accessories Product Families Labeling Modification to Support MR Conditional Labeling?

The FDA product code for Bundled Neurological Shunts and Accessories Product Families Labeling Modification to Support MR Conditional Labeling is JXG.

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Les enregistrements connexes sont mis en correspondance automatiquement à l'aide des noms, codes produits ou autres métadonnées. Une mise en correspondance n'établit pas de relation clinique, scientifique, corporative ou réglementaire vérifiée ; veuillez consulter les sources officielles liées.

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