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FDA 510(k)

FitRite™ Total Hip Arthroplasty System

Numéro K : K153057 · 2016-06-23

DemandeurExcera Orthopedics, Inc.
Date de décision2016-06-23
Code produitJDI
Comité consultatifOR
DécisionSubstantially Equivalent

Résumé du dispositif

FitRite™ Total Hip Arthroplasty System is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Excera Orthopedics, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2016-06-23 under 510(k) number K153057. The device is classified under product code JDI. It was reviewed by the OR advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the FitRite™ Total Hip Arthroplasty System?

FitRite™ Total Hip Arthroplasty System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2016-06-23. The listed applicant is Excera Orthopedics, Inc.. The 510(k) number is K153057.

When did FitRite™ Total Hip Arthroplasty System receive FDA 510(k) clearance?

FitRite™ Total Hip Arthroplasty System received FDA 510(k) clearance on 2016-06-23, under 510(k) number K153057.

Who is the listed applicant for FitRite™ Total Hip Arthroplasty System?

The FDA 510(k) record lists Excera Orthopedics, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for FitRite™ Total Hip Arthroplasty System?

The FDA product code for FitRite™ Total Hip Arthroplasty System is JDI.

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