Trabecular Metal Acetabular Revision System, Acetabular Liners and Constrained Liners
Numéro K : K243571 · 2025-07-31
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Résumé du dispositif
Questions fréquentes
What is the Trabecular Metal Acetabular Revision System, Acetabular Liners and Constrained Liners?
Trabecular Metal Acetabular Revision System, Acetabular Liners and Constrained Liners is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2025-07-31. The listed applicant is Zimmer Biomet. The 510(k) number is K243571.
When did Trabecular Metal Acetabular Revision System, Acetabular Liners and Constrained Liners receive FDA 510(k) clearance?
Trabecular Metal Acetabular Revision System, Acetabular Liners and Constrained Liners received FDA 510(k) clearance on 2025-07-31, under 510(k) number K243571.
Who is the listed applicant for Trabecular Metal Acetabular Revision System, Acetabular Liners and Constrained Liners?
The FDA 510(k) record lists Zimmer Biomet as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Trabecular Metal Acetabular Revision System, Acetabular Liners and Constrained Liners?
The FDA product code for Trabecular Metal Acetabular Revision System, Acetabular Liners and Constrained Liners is JDI.
Essais cliniques associés
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Autres dossiers indiquant Zimmer Biomet en tant que demandeur
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Dispositifs connexes (Code : JDI)
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Source officielle
Voir dans la base de données FDA →Données issues de l'API ouverte de la FDA. Pour les informations les plus récentes et faisant autorité, veuillez toujours vous référer au registre officiel.
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