FDA 510(k)

Cathéter FIRMap

Numéro K : K153093 · 2016-04-07

Date de décision2016-04-07

Code produitMTD

Comité consultatifDescription du dispositif médical : le système de surveillance du glucose FreeStyle Libre 3 est un système de surveillance continue du glucose (CGM) destiné à mesurer les niveaux de glucose dans le liquide interstitiel chez les personnes atteintes de diabète. Il est indiqué pour une utilisation chez les personnes âgées de 4 ans et plus. Le système FreeStyle Libre 3 comprend un capteur de glucose, un émetteur intégré au capteur et une application pour smartphone. Le capteur est conçu pour être porté sur le haut du bras et transmet en continu les données de glucose à l'application. Le système ne nécessite pas d'étalonnage par piqûre au doigt et est approuvé pour une utilisation jusqu'à 14 jours. Le système FreeStyle Libre 3 a reçu l'autorisation de la FDA dans le cadre d'une notification 510(k) et est également approuvé par le biais du processus d'approbation préalable à la mise sur le marché (PMA) pour certaines indications. Les données cliniques soutenant l'approbation comprennent des essais cliniques enregistrés sous les identifiants NCT04574362 et NCT03819608. Des informations supplémentaires sont disponibles dans les publications référencées par les PMID 33236728 et 34523405. Pour plus de détails, veuillez consulter les instructions d'utilisation du produit et la documentation réglementaire sur le site Web du fabricant à l'adresse https://www.freestylelibre.com.

DécisionSubstantially Equivalent

Résumé du dispositif

FIRMap Catheter is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Abbott Electrophysiology. It received FDA 510(k) clearance on 2016-04-07 under 510(k) number K153093. The device is classified under product code MTD. It was reviewed by the CV advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the FIRMap Catheter?

FIRMap Catheter is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2016-04-07. The listed applicant is Abbott Electrophysiology. The 510(k) number is K153093.

When did FIRMap Catheter receive FDA 510(k) clearance?

FIRMap Catheter received FDA 510(k) clearance on 2016-04-07, under 510(k) number K153093.

Who is the listed applicant for FIRMap Catheter?

The FDA 510(k) record lists Abbott Electrophysiology as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for FIRMap Catheter?

The FDA product code for FIRMap Catheter is MTD.

Essais cliniques associés

Les enregistrements connexes sont mis en correspondance automatiquement à l'aide des noms, codes produits ou autres métadonnées. Une mise en correspondance n'établit pas de relation clinique, scientifique, corporative ou réglementaire vérifiée ; veuillez consulter les sources officielles liées.

NCT07608549Étude pilote de phase 1 sur la sécurité du FLASHNOT_YET_RECRUITING NCT06562205Systèmes PAP Études Cliniques Externes (ECS)NOT_YET_RECRUITING NCT06443177The Effect of Sympathetic Modulation on Cerebral Vasospasm Secondary to Aneurysmal Subarachnoid HemorrhageSUSPENDED NCT07095751Système d'évaluation du cathéter Uro-Cam assisté par intelligence artificielle pour le diagnostic du cancer de la vessieNOT_YET_RECRUITING

Autres dossiers indiquant Abbott Electrophysiology en tant que demandeur

K171583RhythmView Workstation K163709Cathéter FIRMap K161240Rhythm View Workstation (non-streaming)

Dispositifs connexes (Code : MTD)

K261012OptiMap Cathéter - 60mm (OPTI-CATH2-60)Cortex, Inc.K253205OptiMap Cathéter - 50mm (OPTI-CATH2-50)Cortex, Inc.K233433Sphere-9Dx Diagnostic Catheter (AFR-00009)Medtronic K241372Advisor™ HD Grid X Mapping Catheter, Sensor Enabled™ABBOTT MEDICAL K231312PENTARAY® NAV ECO Cathéter de cartographie à haute densité, DECANAV® Cathéter de cartographie, Webster® CS Cathéter avec Auto ID, Webster® CS Cathéter avec technologie EZ Steer, Webster® CS Cathéter avec technologie EZ Steer et Auto IDBiosense Webster, Inc.K223666Cathéter de cartographie Ablacath™Ablacon, Inc.

Source officielle

Voir dans la base de données FDA →

Données issues de l'API ouverte de la FDA. Pour les informations les plus récentes et faisant autorité, veuillez toujours vous référer au registre officiel.