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FDA 510(k)

Stryker Neptune E-SEP Évacuation de Fumée Pinceau

Numéro K : K153679 · 2016-01-22

DemandeurStryker Corporation
Date de décision2016-01-22
Code produitGEI
Comité consultatifSU Veuillez fournir le texte complet de la description réglementaire du dispositif médical pour que je puisse procéder à sa traduction en français.
DécisionÉquivalence substantielle

Résumé du dispositif

Stryker Neptune E-SEP Smoke Evacuation Pencil is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Stryker Corporation. It received FDA 510(k) clearance on 2016-01-22 under 510(k) number K153679. The device is classified under product code GEI. It was reviewed by the SU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the Stryker Neptune E-SEP Smoke Evacuation Pencil?

Stryker Neptune E-SEP Smoke Evacuation Pencil is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2016-01-22. The listed applicant is Stryker Corporation. The 510(k) number is K153679.

When did Stryker Neptune E-SEP Smoke Evacuation Pencil receive FDA 510(k) clearance?

Stryker Neptune E-SEP Smoke Evacuation Pencil received FDA 510(k) clearance on 2016-01-22, under 510(k) number K153679.

Who is the listed applicant for Stryker Neptune E-SEP Smoke Evacuation Pencil?

The FDA 510(k) record lists Stryker Corporation as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Stryker Neptune E-SEP Smoke Evacuation Pencil?

The FDA product code for Stryker Neptune E-SEP Smoke Evacuation Pencil is GEI.

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