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FDA 510(k)

Sonopet 1Q 3 7cm 1Q Large

Numéro K : K223770 · 2023-02-16

DemandeurStryker Corporation
Date de décision2023-02-16
Code produitLFL
DécisionSubstantially Equivalent

Résumé du dispositif

Sonopet 1Q 3 7cm 1Q Large is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Stryker Corporation. It received FDA 510(k) clearance on 2023-02-16 under 510(k) number K223770. The device is classified under product code LFL. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the Sonopet 1Q 3 7cm 1Q Large?

Sonopet 1Q 3 7cm 1Q Large is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-02-16. The listed applicant is Stryker Corporation. The 510(k) number is K223770.

When did Sonopet 1Q 3 7cm 1Q Large receive FDA 510(k) clearance?

Sonopet 1Q 3 7cm 1Q Large received FDA 510(k) clearance on 2023-02-16, under 510(k) number K223770.

Who is the listed applicant for Sonopet 1Q 3 7cm 1Q Large?

The FDA 510(k) record lists Stryker Corporation as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Sonopet 1Q 3 7cm 1Q Large?

The FDA product code for Sonopet 1Q 3 7cm 1Q Large is LFL.

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