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FDA 510(k)

Thayer Medical LiteAire Dual-valved, Collapsible MDI Holding Chamber

Numéro K : K160109 · 2017-05-19

DemandeurThayer Medical Corporation
Date de décision2017-05-19
Code produitNVP
Comité consultatifAN
DécisionSubstantially Equivalent

Résumé du dispositif

Thayer Medical LiteAire Dual-valved, Collapsible MDI Holding Chamber is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Thayer Medical Corporation. It received FDA 510(k) clearance on 2017-05-19 under 510(k) number K160109. The device is classified under product code NVP. It was reviewed by the AN advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the Thayer Medical LiteAire Dual-valved, Collapsible MDI Holding Chamber?

Thayer Medical LiteAire Dual-valved, Collapsible MDI Holding Chamber is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2017-05-19. The listed applicant is Thayer Medical Corporation. The 510(k) number is K160109.

When did Thayer Medical LiteAire Dual-valved, Collapsible MDI Holding Chamber receive FDA 510(k) clearance?

Thayer Medical LiteAire Dual-valved, Collapsible MDI Holding Chamber received FDA 510(k) clearance on 2017-05-19, under 510(k) number K160109.

Who is the listed applicant for Thayer Medical LiteAire Dual-valved, Collapsible MDI Holding Chamber?

The FDA 510(k) record lists Thayer Medical Corporation as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Thayer Medical LiteAire Dual-valved, Collapsible MDI Holding Chamber?

The FDA product code for Thayer Medical LiteAire Dual-valved, Collapsible MDI Holding Chamber is NVP.

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