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FDA 510(k)

LiteAire Basic Double-Valvée, Chambre de Rangement MDI Rabattable

Numéro K : K210558 · 2022-04-01

DemandeurThayer Medical Corporation
Date de décision2022-04-01
Code produitNVP
Comité consultatifAN
DécisionÉquivalence substantielle

Résumé du dispositif

LiteAire Basic Dual-Valved, Collapsible MDI Holding Chamber is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Thayer Medical Corporation. It received FDA 510(k) clearance on 2022-04-01 under 510(k) number K210558. The device is classified under product code NVP. It was reviewed by the AN advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the LiteAire Basic Dual-Valved, Collapsible MDI Holding Chamber?

LiteAire Basic Dual-Valved, Collapsible MDI Holding Chamber is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-04-01. The listed applicant is Thayer Medical Corporation. The 510(k) number is K210558.

When did LiteAire Basic Dual-Valved, Collapsible MDI Holding Chamber receive FDA 510(k) clearance?

LiteAire Basic Dual-Valved, Collapsible MDI Holding Chamber received FDA 510(k) clearance on 2022-04-01, under 510(k) number K210558.

Who is the listed applicant for LiteAire Basic Dual-Valved, Collapsible MDI Holding Chamber?

The FDA 510(k) record lists Thayer Medical Corporation as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for LiteAire Basic Dual-Valved, Collapsible MDI Holding Chamber?

The FDA product code for LiteAire Basic Dual-Valved, Collapsible MDI Holding Chamber is NVP.

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Source officielle

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