MiniSpacer® 1024, 1025, 1543 and 1024A, 1025A, 1543A Dual Spray MDI Adapter
Numéro K : K233553 · 2024-06-18
Publicité
Résumé du dispositif
Questions fréquentes
What is the MiniSpacer® 1024, 1025, 1543 and 1024A, 1025A, 1543A Dual Spray MDI Adapter?
MiniSpacer® 1024, 1025, 1543 and 1024A, 1025A, 1543A Dual Spray MDI Adapter is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-06-18. The listed applicant is Thayer Medical Corporation. The 510(k) number is K233553.
When did MiniSpacer® 1024, 1025, 1543 and 1024A, 1025A, 1543A Dual Spray MDI Adapter receive FDA 510(k) clearance?
MiniSpacer® 1024, 1025, 1543 and 1024A, 1025A, 1543A Dual Spray MDI Adapter received FDA 510(k) clearance on 2024-06-18, under 510(k) number K233553.
Who is the listed applicant for MiniSpacer® 1024, 1025, 1543 and 1024A, 1025A, 1543A Dual Spray MDI Adapter?
The FDA 510(k) record lists Thayer Medical Corporation as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for MiniSpacer® 1024, 1025, 1543 and 1024A, 1025A, 1543A Dual Spray MDI Adapter?
The FDA product code for MiniSpacer® 1024, 1025, 1543 and 1024A, 1025A, 1543A Dual Spray MDI Adapter is CAF.
Essais cliniques associés
Les enregistrements connexes sont mis en correspondance automatiquement à l'aide des noms, codes produits ou autres métadonnées. Une mise en correspondance n'établit pas de relation clinique, scientifique, corporative ou réglementaire vérifiée ; veuillez consulter les sources officielles liées.
Autres dossiers indiquant Thayer Medical Corporation en tant que demandeur
Les enregistrements connexes sont mis en correspondance automatiquement à l'aide des noms, codes produits ou autres métadonnées. Une mise en correspondance n'établit pas de relation clinique, scientifique, corporative ou réglementaire vérifiée ; veuillez consulter les sources officielles liées.
Dispositifs connexes (Code : CAF)
Les enregistrements connexes sont mis en correspondance automatiquement à l'aide des noms, codes produits ou autres métadonnées. Une mise en correspondance n'établit pas de relation clinique, scientifique, corporative ou réglementaire vérifiée ; veuillez consulter les sources officielles liées.
Source officielle
Voir dans la base de données FDA →Données issues de l'API ouverte de la FDA. Pour les informations les plus récentes et faisant autorité, veuillez toujours vous référer au registre officiel.
Publicité