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FDA 510(k)

Polux , Minerva and Atropos PTA Balloon Dilatation Catheter

Numéro K : K160256 · 2016-07-29

DemandeurBrosmed Medical Co., Ltd.
Date de décision2016-07-29
Code produitLIT
Comité consultatifCV
DécisionSubstantially Equivalent

Résumé du dispositif

Polux , Minerva and Atropos PTA Balloon Dilatation Catheter is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Brosmed Medical Co., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2016-07-29 under 510(k) number K160256. The device is classified under product code LIT. It was reviewed by the CV advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the Polux , Minerva and Atropos PTA Balloon Dilatation Catheter?

Polux , Minerva and Atropos PTA Balloon Dilatation Catheter is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2016-07-29. The listed applicant is Brosmed Medical Co., Ltd.. The 510(k) number is K160256.

When did Polux , Minerva and Atropos PTA Balloon Dilatation Catheter receive FDA 510(k) clearance?

Polux , Minerva and Atropos PTA Balloon Dilatation Catheter received FDA 510(k) clearance on 2016-07-29, under 510(k) number K160256.

Who is the listed applicant for Polux , Minerva and Atropos PTA Balloon Dilatation Catheter?

The FDA 510(k) record lists Brosmed Medical Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Polux , Minerva and Atropos PTA Balloon Dilatation Catheter?

The FDA product code for Polux , Minerva and Atropos PTA Balloon Dilatation Catheter is LIT.

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Source officielle

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