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FDA 510(k)

Capillus272 Pro, Capillus272 OfficePro, Capillus82, Capillus202

Numéro K : K160285 · 2016-04-25

DemandeurCapillus, LLC
Date de décision2016-04-25
Code produitOAP
Comité consultatifPM
DécisionSubstantially Equivalent

Résumé du dispositif

Capillus272 Pro, Capillus272 OfficePro, Capillus82, Capillus202 is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Capillus, LLC. It received FDA 510(k) clearance on 2016-04-25 under 510(k) number K160285. The device is classified under product code OAP. It was reviewed by the PM advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the Capillus272 Pro, Capillus272 OfficePro, Capillus82, Capillus202?

Capillus272 Pro, Capillus272 OfficePro, Capillus82, Capillus202 is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2016-04-25. The listed applicant is Capillus, LLC. The 510(k) number is K160285.

When did Capillus272 Pro, Capillus272 OfficePro, Capillus82, Capillus202 receive FDA 510(k) clearance?

Capillus272 Pro, Capillus272 OfficePro, Capillus82, Capillus202 received FDA 510(k) clearance on 2016-04-25, under 510(k) number K160285.

Who is the listed applicant for Capillus272 Pro, Capillus272 OfficePro, Capillus82, Capillus202?

The FDA 510(k) record lists Capillus, LLC as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Capillus272 Pro, Capillus272 OfficePro, Capillus82, Capillus202?

The FDA product code for Capillus272 Pro, Capillus272 OfficePro, Capillus82, Capillus202 is OAP.

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Source officielle

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