FDA 510(k)

AccuLIF TL et PL Cage

Numéro K : K160715 · 2016-07-08

Date de décision2016-07-08

Code produitMAX

Comité consultatifPolitique : medical-regulatory-v1 OU

DécisionÉquivalence substantielle

Résumé du dispositif

AccuLIF TL and PL Cage is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Stryker Corporation. It received FDA 510(k) clearance on 2016-07-08 under 510(k) number K160715. The device is classified under product code MAX. It was reviewed by the OR advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the AccuLIF TL and PL Cage?

AccuLIF TL and PL Cage is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2016-07-08. The listed applicant is Stryker Corporation. The 510(k) number is K160715.

When did AccuLIF TL and PL Cage receive FDA 510(k) clearance?

AccuLIF TL and PL Cage received FDA 510(k) clearance on 2016-07-08, under 510(k) number K160715.

Who is the listed applicant for AccuLIF TL and PL Cage?

The FDA 510(k) record lists Stryker Corporation as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for AccuLIF TL and PL Cage?

The FDA product code for AccuLIF TL and PL Cage is MAX.

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Les enregistrements connexes sont mis en correspondance automatiquement à l'aide des noms, codes produits ou autres métadonnées. Une mise en correspondance n'établit pas de relation clinique, scientifique, corporative ou réglementaire vérifiée ; veuillez consulter les sources officielles liées.

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Source officielle

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