SonoSite SII Ultrasound System
Numéro K : K160734 · 2016-04-05
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Résumé du dispositif
Questions fréquentes
What is the SonoSite SII Ultrasound System?
SonoSite SII Ultrasound System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2016-04-05. The listed applicant is FUJIFILM Sonosite, Inc.. The 510(k) number is K160734.
When did SonoSite SII Ultrasound System receive FDA 510(k) clearance?
SonoSite SII Ultrasound System received FDA 510(k) clearance on 2016-04-05, under 510(k) number K160734.
Who is the listed applicant for SonoSite SII Ultrasound System?
The FDA 510(k) record lists FUJIFILM Sonosite, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for SonoSite SII Ultrasound System?
The FDA product code for SonoSite SII Ultrasound System is IYN.
Essais cliniques associés
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Autres dossiers indiquant FUJIFILM Sonosite, Inc. en tant que demandeur
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Dispositifs connexes (Code : IYN)
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Source officielle
Voir dans la base de données FDA →Données issues de l'API ouverte de la FDA. Pour les informations les plus récentes et faisant autorité, veuillez toujours vous référer au registre officiel.
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