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FDA 510(k)

ally Liquid Personal Lubricant

Numéro K : K160763 · 2016-06-29

DemandeurPrivate Label Production, LLC
Date de décision2016-06-29
Code produitNUC
Comité consultatifOB
DécisionSubstantially Equivalent

Résumé du dispositif

ally Liquid Personal Lubricant is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Private Label Production, LLC. It received FDA 510(k) clearance on 2016-06-29 under 510(k) number K160763. The device is classified under product code NUC. It was reviewed by the OB advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the ally Liquid Personal Lubricant?

ally Liquid Personal Lubricant is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2016-06-29. The listed applicant is Private Label Production, LLC. The 510(k) number is K160763.

When did ally Liquid Personal Lubricant receive FDA 510(k) clearance?

ally Liquid Personal Lubricant received FDA 510(k) clearance on 2016-06-29, under 510(k) number K160763.

Who is the listed applicant for ally Liquid Personal Lubricant?

The FDA 510(k) record lists Private Label Production, LLC as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for ally Liquid Personal Lubricant?

The FDA product code for ally Liquid Personal Lubricant is NUC.

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Source officielle

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