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FDA 510(k)

MaxBraid BroadBand Suture and Expressbraid BroadBand Graft Manipulation Suture

Numéro K : K160854 · 2016-12-19

DemandeurBiomet Manafacturing Corp.
Date de décision2016-12-19
Code produitGAT
Comité consultatifSU
DécisionSubstantially Equivalent

Résumé du dispositif

MaxBraid BroadBand Suture and Expressbraid BroadBand Graft Manipulation Suture is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Biomet Manafacturing Corp.. It received FDA 510(k) clearance on 2016-12-19 under 510(k) number K160854. The device is classified under product code GAT. It was reviewed by the SU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the MaxBraid BroadBand Suture and Expressbraid BroadBand Graft Manipulation Suture?

MaxBraid BroadBand Suture and Expressbraid BroadBand Graft Manipulation Suture is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2016-12-19. The listed applicant is Biomet Manafacturing Corp.. The 510(k) number is K160854.

When did MaxBraid BroadBand Suture and Expressbraid BroadBand Graft Manipulation Suture receive FDA 510(k) clearance?

MaxBraid BroadBand Suture and Expressbraid BroadBand Graft Manipulation Suture received FDA 510(k) clearance on 2016-12-19, under 510(k) number K160854.

Who is the listed applicant for MaxBraid BroadBand Suture and Expressbraid BroadBand Graft Manipulation Suture?

The FDA 510(k) record lists Biomet Manafacturing Corp. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for MaxBraid BroadBand Suture and Expressbraid BroadBand Graft Manipulation Suture?

The FDA product code for MaxBraid BroadBand Suture and Expressbraid BroadBand Graft Manipulation Suture is GAT.

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Source officielle

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