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FDA 510(k)

Bondiloxs Granulés Hémostatiques Topiques

Numéro K : K161274 · 2017-01-18

DemandeurMedtrade Products , Ltd.
Date de décision2017-01-18
Code produitQSY
DécisionSubstantially Equivalent

Résumé du dispositif

Bondiloxs Topical Hemostatic Granules is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Medtrade Products , Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2017-01-18 under 510(k) number K161274. The device is classified under product code QSY. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the Bondiloxs Topical Hemostatic Granules?

Bondiloxs Topical Hemostatic Granules is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2017-01-18. The listed applicant is Medtrade Products , Ltd.. The 510(k) number is K161274.

When did Bondiloxs Topical Hemostatic Granules receive FDA 510(k) clearance?

Bondiloxs Topical Hemostatic Granules received FDA 510(k) clearance on 2017-01-18, under 510(k) number K161274.

Who is the listed applicant for Bondiloxs Topical Hemostatic Granules?

The FDA 510(k) record lists Medtrade Products , Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Bondiloxs Topical Hemostatic Granules?

The FDA product code for Bondiloxs Topical Hemostatic Granules is QSY.

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Source officielle

Voir dans la base de données FDA →

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