Avertissement: Ce site agrège des données publiques officielles provenant de la FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed et SEC EDGAR à titre de référence générale uniquement. Il ne constitue pas un avis médical, un diagnostic, une recommandation de traitement ni un conseil en investissement.

FDA 510(k)

BD BACTEC Standard Anaerobic/F Culture Vials Soybean-Casein Digest Broth in a Plastic Vial

Numéro K : K161306 · 2016-08-08

Date de décision2016-08-08
Code produitMDB
Comité consultatifMI
DécisionSubstantially Equivalent

Résumé du dispositif

BD BACTEC Standard Anaerobic/F Culture Vials Soybean-Casein Digest Broth in a Plastic Vial is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Becton Dickinson. It received FDA 510(k) clearance on 2016-08-08 under 510(k) number K161306. The device is classified under product code MDB. It was reviewed by the MI advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the BD BACTEC Standard Anaerobic/F Culture Vials Soybean-Casein Digest Broth in a Plastic Vial?

BD BACTEC Standard Anaerobic/F Culture Vials Soybean-Casein Digest Broth in a Plastic Vial is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2016-08-08. The listed applicant is Becton Dickinson. The 510(k) number is K161306.

When did BD BACTEC Standard Anaerobic/F Culture Vials Soybean-Casein Digest Broth in a Plastic Vial receive FDA 510(k) clearance?

BD BACTEC Standard Anaerobic/F Culture Vials Soybean-Casein Digest Broth in a Plastic Vial received FDA 510(k) clearance on 2016-08-08, under 510(k) number K161306.

Who is the listed applicant for BD BACTEC Standard Anaerobic/F Culture Vials Soybean-Casein Digest Broth in a Plastic Vial?

The FDA 510(k) record lists Becton Dickinson as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for BD BACTEC Standard Anaerobic/F Culture Vials Soybean-Casein Digest Broth in a Plastic Vial?

The FDA product code for BD BACTEC Standard Anaerobic/F Culture Vials Soybean-Casein Digest Broth in a Plastic Vial is MDB.

Essais cliniques associés

Les enregistrements connexes sont mis en correspondance automatiquement à l'aide des noms, codes produits ou autres métadonnées. Une mise en correspondance n'établit pas de relation clinique, scientifique, corporative ou réglementaire vérifiée ; veuillez consulter les sources officielles liées.

Autres dossiers indiquant Becton Dickinson en tant que demandeur

Les enregistrements connexes sont mis en correspondance automatiquement à l'aide des noms, codes produits ou autres métadonnées. Une mise en correspondance n'établit pas de relation clinique, scientifique, corporative ou réglementaire vérifiée ; veuillez consulter les sources officielles liées.

Dispositifs connexes (Code : MDB)

Les enregistrements connexes sont mis en correspondance automatiquement à l'aide des noms, codes produits ou autres métadonnées. Une mise en correspondance n'établit pas de relation clinique, scientifique, corporative ou réglementaire vérifiée ; veuillez consulter les sources officielles liées.

Source officielle

Voir dans la base de données FDA →

Données issues de l'API ouverte de la FDA. Pour les informations les plus récentes et faisant autorité, veuillez toujours vous référer au registre officiel.

↑