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FDA 510(k)

Système d'analyse de glycoglycémie A1C EZ

Numéro K : K161533 · 2017-06-16

DemandeurBiohermes Co., Ltd.
Date de décision2017-06-16
Code produitLCP
Comité consultatifHE
DécisionSubstantially Equivalent

Résumé du dispositif

A1C EZ Glycohemoglobin Analysis System is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Biohermes Co., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2017-06-16 under 510(k) number K161533. The device is classified under product code LCP. It was reviewed by the HE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the A1C EZ Glycohemoglobin Analysis System?

A1C EZ Glycohemoglobin Analysis System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2017-06-16. The listed applicant is Biohermes Co., Ltd.. The 510(k) number is K161533.

When did A1C EZ Glycohemoglobin Analysis System receive FDA 510(k) clearance?

A1C EZ Glycohemoglobin Analysis System received FDA 510(k) clearance on 2017-06-16, under 510(k) number K161533.

Who is the listed applicant for A1C EZ Glycohemoglobin Analysis System?

The FDA 510(k) record lists Biohermes Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for A1C EZ Glycohemoglobin Analysis System?

The FDA product code for A1C EZ Glycohemoglobin Analysis System is LCP.

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