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FDA 510(k)

Kit de procédure E-Pack

Numéro K : K161726 · 2016-07-12

DemandeurETHICON, Inc.
Date de décision2016-07-12
Code produitGAM
Comité consultatifSU Veuillez fournir le texte complet de la description réglementaire du dispositif médical pour que je puisse procéder à sa traduction en français.
DécisionÉquivalence substantielle

Résumé du dispositif

E-Pack Procedure Kit is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is ETHICON, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2016-07-12 under 510(k) number K161726. The device is classified under product code GAM. It was reviewed by the SU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the E-Pack Procedure Kit?

E-Pack Procedure Kit is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2016-07-12. The listed applicant is ETHICON, Inc.. The 510(k) number is K161726.

When did E-Pack Procedure Kit receive FDA 510(k) clearance?

E-Pack Procedure Kit received FDA 510(k) clearance on 2016-07-12, under 510(k) number K161726.

Who is the listed applicant for E-Pack Procedure Kit?

The FDA 510(k) record lists ETHICON, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for E-Pack Procedure Kit?

The FDA product code for E-Pack Procedure Kit is GAM.

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Dispositifs connexes (Code : GAM)

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Source officielle

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