FORA ADVANCED GD40 and FORA ADVANCED GD40 pro Blood Glucose and ß-Ketone Monitoring Systems
Numéro K : K161738 · 2016-11-10
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Résumé du dispositif
Questions fréquentes
What is the FORA ADVANCED GD40 and FORA ADVANCED GD40 pro Blood Glucose and ß-Ketone Monitoring Systems?
FORA ADVANCED GD40 and FORA ADVANCED GD40 pro Blood Glucose and ß-Ketone Monitoring Systems is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2016-11-10. The listed applicant is Taidoc Technology Corporation. The 510(k) number is K161738.
When did FORA ADVANCED GD40 and FORA ADVANCED GD40 pro Blood Glucose and ß-Ketone Monitoring Systems receive FDA 510(k) clearance?
FORA ADVANCED GD40 and FORA ADVANCED GD40 pro Blood Glucose and ß-Ketone Monitoring Systems received FDA 510(k) clearance on 2016-11-10, under 510(k) number K161738.
Who is the listed applicant for FORA ADVANCED GD40 and FORA ADVANCED GD40 pro Blood Glucose and ß-Ketone Monitoring Systems?
The FDA 510(k) record lists Taidoc Technology Corporation as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for FORA ADVANCED GD40 and FORA ADVANCED GD40 pro Blood Glucose and ß-Ketone Monitoring Systems?
The FDA product code for FORA ADVANCED GD40 and FORA ADVANCED GD40 pro Blood Glucose and ß-Ketone Monitoring Systems is NBW. This falls under the OB/GYN category.
Essais cliniques associés
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Autres dossiers indiquant Taidoc Technology Corporation en tant que demandeur
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Dispositifs connexes (Code : NBW)
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Source officielle
Voir dans la base de données FDA →Données issues de l'API ouverte de la FDA. Pour les informations les plus récentes et faisant autorité, veuillez toujours vous référer au registre officiel.
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