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FDA 510(k)

ASAHI Neurovascular Guide Wire: ASAHI CHIKAI black 14 soft tip

Numéro K : K161912 · 2016-10-14

DemandeurAsahi Intecc Co., Ltd.
Date de décision2016-10-14
Code produitMOF
Comité consultatifCV
DécisionSubstantially Equivalent

Résumé du dispositif

ASAHI Neurovascular Guide Wire: ASAHI CHIKAI black 14 soft tip is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Asahi Intecc Co., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2016-10-14 under 510(k) number K161912. The device is classified under product code MOF. It was reviewed by the CV advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the ASAHI Neurovascular Guide Wire: ASAHI CHIKAI black 14 soft tip?

ASAHI Neurovascular Guide Wire: ASAHI CHIKAI black 14 soft tip is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2016-10-14. The listed applicant is Asahi Intecc Co., Ltd.. The 510(k) number is K161912.

When did ASAHI Neurovascular Guide Wire: ASAHI CHIKAI black 14 soft tip receive FDA 510(k) clearance?

ASAHI Neurovascular Guide Wire: ASAHI CHIKAI black 14 soft tip received FDA 510(k) clearance on 2016-10-14, under 510(k) number K161912.

Who is the listed applicant for ASAHI Neurovascular Guide Wire: ASAHI CHIKAI black 14 soft tip?

The FDA 510(k) record lists Asahi Intecc Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for ASAHI Neurovascular Guide Wire: ASAHI CHIKAI black 14 soft tip?

The FDA product code for ASAHI Neurovascular Guide Wire: ASAHI CHIKAI black 14 soft tip is MOF.

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