Avertissement: Ce site agrège des données publiques officielles provenant de la FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed et SEC EDGAR à titre de référence générale uniquement. Il ne constitue pas un avis médical, un diagnostic, une recommandation de traitement ni un conseil en investissement.

FDA 510(k)

Fuselier Intraoral Nighttime Device (FIND)

Numéro K : K161980 · 2017-02-07

Date de décision2017-02-07
Code produitLRK
Comité consultatifDE
DécisionSubstantially Equivalent

Résumé du dispositif

Fuselier Intraoral Nighttime Device (FIND) is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Fuselier Enterprises, LLC. It received FDA 510(k) clearance on 2017-02-07 under 510(k) number K161980. The device is classified under product code LRK. It was reviewed by the DE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the Fuselier Intraoral Nighttime Device (FIND)?

Fuselier Intraoral Nighttime Device (FIND) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2017-02-07. The listed applicant is Fuselier Enterprises, LLC. The 510(k) number is K161980.

When did Fuselier Intraoral Nighttime Device (FIND) receive FDA 510(k) clearance?

Fuselier Intraoral Nighttime Device (FIND) received FDA 510(k) clearance on 2017-02-07, under 510(k) number K161980.

Who is the listed applicant for Fuselier Intraoral Nighttime Device (FIND)?

The FDA 510(k) record lists Fuselier Enterprises, LLC as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Fuselier Intraoral Nighttime Device (FIND)?

The FDA product code for Fuselier Intraoral Nighttime Device (FIND) is LRK.

Essais cliniques associés

Les enregistrements connexes sont mis en correspondance automatiquement à l'aide des noms, codes produits ou autres métadonnées. Une mise en correspondance n'établit pas de relation clinique, scientifique, corporative ou réglementaire vérifiée ; veuillez consulter les sources officielles liées.

Dispositifs connexes (Code : LRK)

Les enregistrements connexes sont mis en correspondance automatiquement à l'aide des noms, codes produits ou autres métadonnées. Une mise en correspondance n'établit pas de relation clinique, scientifique, corporative ou réglementaire vérifiée ; veuillez consulter les sources officielles liées.

Source officielle

Voir dans la base de données FDA →

Données issues de l'API ouverte de la FDA. Pour les informations les plus récentes et faisant autorité, veuillez toujours vous référer au registre officiel.

↑