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FDA 510(k)

Cedic Enteral ENFit Transition Connectors

Numéro K : K162254 · 2017-05-04

DemandeurCedic S.R.L.
Date de décision2017-05-04
Code produitPIO
Comité consultatifGU
DécisionSubstantially Equivalent

Résumé du dispositif

Cedic Enteral ENFit Transition Connectors is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Cedic S.R.L.. It received FDA 510(k) clearance on 2017-05-04 under 510(k) number K162254. The device is classified under product code PIO. It was reviewed by the GU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the Cedic Enteral ENFit Transition Connectors?

Cedic Enteral ENFit Transition Connectors is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2017-05-04. The listed applicant is Cedic S.R.L.. The 510(k) number is K162254.

When did Cedic Enteral ENFit Transition Connectors receive FDA 510(k) clearance?

Cedic Enteral ENFit Transition Connectors received FDA 510(k) clearance on 2017-05-04, under 510(k) number K162254.

Who is the listed applicant for Cedic Enteral ENFit Transition Connectors?

The FDA 510(k) record lists Cedic S.R.L. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Cedic Enteral ENFit Transition Connectors?

The FDA product code for Cedic Enteral ENFit Transition Connectors is PIO.

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