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FDA 510(k)

Rocket Indwelling Peritoneal Catheter (IPC) Insertion Kit

Numéro K : K162457 · 2016-11-14

DemandeurRocket Medical Plc
Date de décision2016-11-14
Code produitPNG
Comité consultatifGU
DécisionUnknown

Résumé du dispositif

Rocket Indwelling Peritoneal Catheter (IPC) Insertion Kit is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Rocket Medical Plc. It received FDA 510(k) clearance on 2016-11-14 under 510(k) number K162457. The device is classified under product code PNG. It was reviewed by the GU advisory panel. FDA Decision: Unknown.

Questions fréquentes

What is the Rocket Indwelling Peritoneal Catheter (IPC) Insertion Kit?

Rocket Indwelling Peritoneal Catheter (IPC) Insertion Kit is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2016-11-14. The listed applicant is Rocket Medical Plc. The 510(k) number is K162457.

When did Rocket Indwelling Peritoneal Catheter (IPC) Insertion Kit receive FDA 510(k) clearance?

Rocket Indwelling Peritoneal Catheter (IPC) Insertion Kit received FDA 510(k) clearance on 2016-11-14, under 510(k) number K162457.

Who is the listed applicant for Rocket Indwelling Peritoneal Catheter (IPC) Insertion Kit?

The FDA 510(k) record lists Rocket Medical Plc as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Rocket Indwelling Peritoneal Catheter (IPC) Insertion Kit?

The FDA product code for Rocket Indwelling Peritoneal Catheter (IPC) Insertion Kit is PNG.

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Source officielle

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