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FDA 510(k)

Système de drainage péritonéal ASEPT® Glide

Numéro K : K241278 · 2025-01-14

DemandeurPfm Medical, Inc.
Date de décision2025-01-14
Code produitPNG
Comité consultatifGU
DécisionSubstantially Equivalent

Résumé du dispositif

ASEPT® Glide Peritoneal Drainage System is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Pfm Medical, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2025-01-14 under 510(k) number K241278. The device is classified under product code PNG. It was reviewed by the GU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the ASEPT® Glide Peritoneal Drainage System?

ASEPT® Glide Peritoneal Drainage System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2025-01-14. The listed applicant is Pfm Medical, Inc.. The 510(k) number is K241278.

When did ASEPT® Glide Peritoneal Drainage System receive FDA 510(k) clearance?

ASEPT® Glide Peritoneal Drainage System received FDA 510(k) clearance on 2025-01-14, under 510(k) number K241278.

Who is the listed applicant for ASEPT® Glide Peritoneal Drainage System?

The FDA 510(k) record lists Pfm Medical, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for ASEPT® Glide Peritoneal Drainage System?

The FDA product code for ASEPT® Glide Peritoneal Drainage System is PNG.

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Autres dossiers indiquant Pfm Medical, Inc. en tant que demandeur

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Dispositifs connexes (Code : PNG)

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Source officielle

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