Avertissement: Ce site agrège des données publiques officielles provenant de la FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed et SEC EDGAR à titre de référence générale uniquement. Il ne constitue pas un avis médical, un diagnostic, une recommandation de traitement ni un conseil en investissement.

FDA 510(k)

MAGLUMI 2000 TSH, MAGLUMI 2000 Immunoassay Analyzer

Numéro K : K162698 · 2017-07-14

Date de décision2017-07-14
Code produitJLW
Comité consultatifCH
DécisionSubstantially Equivalent

Résumé du dispositif

MAGLUMI 2000 TSH, MAGLUMI 2000 Immunoassay Analyzer is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Shenzhen New Industries Biomedical Engineering Co., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2017-07-14 under 510(k) number K162698. The device is classified under product code JLW. It was reviewed by the CH advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the MAGLUMI 2000 TSH, MAGLUMI 2000 Immunoassay Analyzer?

MAGLUMI 2000 TSH, MAGLUMI 2000 Immunoassay Analyzer is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2017-07-14. The listed applicant is Shenzhen New Industries Biomedical Engineering Co., Ltd.. The 510(k) number is K162698.

When did MAGLUMI 2000 TSH, MAGLUMI 2000 Immunoassay Analyzer receive FDA 510(k) clearance?

MAGLUMI 2000 TSH, MAGLUMI 2000 Immunoassay Analyzer received FDA 510(k) clearance on 2017-07-14, under 510(k) number K162698.

Who is the listed applicant for MAGLUMI 2000 TSH, MAGLUMI 2000 Immunoassay Analyzer?

The FDA 510(k) record lists Shenzhen New Industries Biomedical Engineering Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for MAGLUMI 2000 TSH, MAGLUMI 2000 Immunoassay Analyzer?

The FDA product code for MAGLUMI 2000 TSH, MAGLUMI 2000 Immunoassay Analyzer is JLW.

Essais cliniques associés

Les enregistrements connexes sont mis en correspondance automatiquement à l'aide des noms, codes produits ou autres métadonnées. Une mise en correspondance n'établit pas de relation clinique, scientifique, corporative ou réglementaire vérifiée ; veuillez consulter les sources officielles liées.

Autres dossiers indiquant Shenzhen New Industries Biomedical Engineering Co., Ltd. en tant que demandeur

Les enregistrements connexes sont mis en correspondance automatiquement à l'aide des noms, codes produits ou autres métadonnées. Une mise en correspondance n'établit pas de relation clinique, scientifique, corporative ou réglementaire vérifiée ; veuillez consulter les sources officielles liées.

Dispositifs connexes (Code : JLW)

Les enregistrements connexes sont mis en correspondance automatiquement à l'aide des noms, codes produits ou autres métadonnées. Une mise en correspondance n'établit pas de relation clinique, scientifique, corporative ou réglementaire vérifiée ; veuillez consulter les sources officielles liées.

Source officielle

Voir dans la base de données FDA →

Données issues de l'API ouverte de la FDA. Pour les informations les plus récentes et faisant autorité, veuillez toujours vous référer au registre officiel.

↑