FDA 510(k)

MAGLUMI 2000 HCG/ß-HCG

Numéro K : K192547 · 2020-01-17

DemandeurShenzhen New Industries Biomedical Engineering Co., Ltd.

Date de décision2020-01-17

Code produitDHA

Comité consultatifCH Politique : medical-regulatory-v1 Description du texte réglementaire pour dispositif médical : CH Politique : medical-regulatory-v1 Description du texte réglementaire pour dispositif médical : [Original text in English follows, as the translation was not provided in the prompt.]

DécisionÉquivalence substantielle

Résumé du dispositif

MAGLUMI 2000 HCG/ß-HCG is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Shenzhen New Industries Biomedical Engineering Co., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2020-01-17 under 510(k) number K192547. The device is classified under product code DHA. It was reviewed by the CH advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the MAGLUMI 2000 HCG/ß-HCG?

MAGLUMI 2000 HCG/ß-HCG is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2020-01-17. The listed applicant is Shenzhen New Industries Biomedical Engineering Co., Ltd.. The 510(k) number is K192547.

When did MAGLUMI 2000 HCG/ß-HCG receive FDA 510(k) clearance?

MAGLUMI 2000 HCG/ß-HCG received FDA 510(k) clearance on 2020-01-17, under 510(k) number K192547.

Who is the listed applicant for MAGLUMI 2000 HCG/ß-HCG?

The FDA 510(k) record lists Shenzhen New Industries Biomedical Engineering Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for MAGLUMI 2000 HCG/ß-HCG?

The FDA product code for MAGLUMI 2000 HCG/ß-HCG is DHA.

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Les enregistrements connexes sont mis en correspondance automatiquement à l'aide des noms, codes produits ou autres métadonnées. Une mise en correspondance n'établit pas de relation clinique, scientifique, corporative ou réglementaire vérifiée ; veuillez consulter les sources officielles liées.

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