FDA 510(k)

GuideMia Ortho+

Numéro K : K162850 · 2017-03-24

Date de décision2017-03-24

Code produitPNN

Comité consultatifPolitique : medical-regulatory-v1. DE Description du texte réglementaire pour dispositif médical : Le [Nom du dispositif médical] est soumis à la réglementation de la FDA (Food and Drug Administration) et est classé sous le numéro de 510(k). Il a été approuvé par une déclaration de conformité préalable (PMA) et est enregistré sous le numéro NCT [Numéro NCT] et PMID [Numéro PMID]. Pour plus d'informations, veuillez consulter l'URL suivante : [URL].

DécisionSubstantially Equivalent

Résumé du dispositif

GuideMia Ortho+ is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Guidemia Technologies, LLC. It received FDA 510(k) clearance on 2017-03-24 under 510(k) number K162850. The device is classified under product code PNN. It was reviewed by the DE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the GuideMia Ortho+?

GuideMia Ortho+ is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2017-03-24. The listed applicant is Guidemia Technologies, LLC. The 510(k) number is K162850.

When did GuideMia Ortho+ receive FDA 510(k) clearance?

GuideMia Ortho+ received FDA 510(k) clearance on 2017-03-24, under 510(k) number K162850.

Who is the listed applicant for GuideMia Ortho+?

The FDA 510(k) record lists Guidemia Technologies, LLC as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for GuideMia Ortho+?

The FDA product code for GuideMia Ortho+ is PNN.

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Les enregistrements connexes sont mis en correspondance automatiquement à l'aide des noms, codes produits ou autres métadonnées. Une mise en correspondance n'établit pas de relation clinique, scientifique, corporative ou réglementaire vérifiée ; veuillez consulter les sources officielles liées.

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