Lithoplasty Peripheral Balloon Dilatation Catheter; Lithoplasty Generator And Connector Cable; Lithoplasty Connector Cable
Numéro K : K163306 · 2016-12-22
Publicité
Résumé du dispositif
Questions fréquentes
What is the Lithoplasty Peripheral Balloon Dilatation Catheter; Lithoplasty Generator And Connector Cable; Lithoplasty Connector Cable?
Lithoplasty Peripheral Balloon Dilatation Catheter; Lithoplasty Generator And Connector Cable; Lithoplasty Connector Cable is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2016-12-22. The listed applicant is Shockwave Medical, Inc.. The 510(k) number is K163306.
When did Lithoplasty Peripheral Balloon Dilatation Catheter; Lithoplasty Generator And Connector Cable; Lithoplasty Connector Cable receive FDA 510(k) clearance?
Lithoplasty Peripheral Balloon Dilatation Catheter; Lithoplasty Generator And Connector Cable; Lithoplasty Connector Cable received FDA 510(k) clearance on 2016-12-22, under 510(k) number K163306.
Who is the listed applicant for Lithoplasty Peripheral Balloon Dilatation Catheter; Lithoplasty Generator And Connector Cable; Lithoplasty Connector Cable?
The FDA 510(k) record lists Shockwave Medical, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Lithoplasty Peripheral Balloon Dilatation Catheter; Lithoplasty Generator And Connector Cable; Lithoplasty Connector Cable?
The FDA product code for Lithoplasty Peripheral Balloon Dilatation Catheter; Lithoplasty Generator And Connector Cable; Lithoplasty Connector Cable is PPN.
Essais cliniques associés
Les enregistrements connexes sont mis en correspondance automatiquement à l'aide des noms, codes produits ou autres métadonnées. Une mise en correspondance n'établit pas de relation clinique, scientifique, corporative ou réglementaire vérifiée ; veuillez consulter les sources officielles liées.
Autres dossiers indiquant Shockwave Medical, Inc. en tant que demandeur
Les enregistrements connexes sont mis en correspondance automatiquement à l'aide des noms, codes produits ou autres métadonnées. Une mise en correspondance n'établit pas de relation clinique, scientifique, corporative ou réglementaire vérifiée ; veuillez consulter les sources officielles liées.
Dispositifs connexes (Code : PPN)
Les enregistrements connexes sont mis en correspondance automatiquement à l'aide des noms, codes produits ou autres métadonnées. Une mise en correspondance n'établit pas de relation clinique, scientifique, corporative ou réglementaire vérifiée ; veuillez consulter les sources officielles liées.
Source officielle
Voir dans la base de données FDA →Données issues de l'API ouverte de la FDA. Pour les informations les plus récentes et faisant autorité, veuillez toujours vous référer au registre officiel.
Publicité