Date de décision2018-08-03
Code produitFMI
Comité consultatifPolitique : medical-regulatory-v1.
Politique : medical-regulatory-v1.
Politique : medical-regulatory-v1.
DécisionSubstantially Equivalent
Résumé du dispositif
EasyTouch Safety Pen Needle is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Mhc Medical Products, LLC. It received FDA 510(k) clearance on 2018-08-03 under 510(k) number K163578. The device is classified under product code FMI. It was reviewed by the HO advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.
Questions fréquentes
What is the EasyTouch Safety Pen Needle?
EasyTouch Safety Pen Needle is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2018-08-03. The listed applicant is Mhc Medical Products, LLC. The 510(k) number is K163578.
When did EasyTouch Safety Pen Needle receive FDA 510(k) clearance?
EasyTouch Safety Pen Needle received FDA 510(k) clearance on 2018-08-03, under 510(k) number K163578.
Who is the listed applicant for EasyTouch Safety Pen Needle?
The FDA 510(k) record lists Mhc Medical Products, LLC as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for EasyTouch Safety Pen Needle?
The FDA product code for EasyTouch Safety Pen Needle is FMI.
Essais cliniques associés
Les enregistrements connexes sont mis en correspondance automatiquement à l'aide des noms, codes produits ou autres métadonnées. Une mise en correspondance n'établit pas de relation clinique, scientifique, corporative ou réglementaire vérifiée ; veuillez consulter les sources officielles liées.
Dispositifs connexes (Code : FMI)
Les enregistrements connexes sont mis en correspondance automatiquement à l'aide des noms, codes produits ou autres métadonnées. Une mise en correspondance n'établit pas de relation clinique, scientifique, corporative ou réglementaire vérifiée ; veuillez consulter les sources officielles liées.
K261266MOWANA™ Auto Duo
Texte réglementaire pour dispositif médical en français :
MOWANA™ Auto Duo est un dispositif médical approuvé par la FDA (Food and Drug Administration) sous le numéro de 510(k) [insérer le numéro de 510(k)]. Il est également soumis à une procédure de PMA (PreMarket Approval) [insérer le numéro de PMA]. Pour plus d'informations, consultez le site web [insérer l'URL]. Ce dispositif est enregistré sous le numéro NCT [insérer le numéro NCT] et PMID [insérer le numéro PMID]. Identifiants et URLs préservés conformément à la politique medical-regulatory-v1.PENTAMASTER MEDIQ SDN BHDK261719Promisemed X-Safety Pen NeedlePromisemed Hangzhou Meditech Co., Ltd.K262427Aiguille à seringue (Type ordinaire I, Type de sécurité IIA, Type de sécurité IIB, Type de sécurité IIIA, Type de sécurité IIIB, Type de sécurité IV, Type de sécurité V, Type ordinaire VIA, Type ordinaire VIB, Type ordinaire VIC, Type de sécurité VII, Type ordinaire IB, Type de sécurité VIII, Type de sécurité IX, Type de sécurité X, Type ordinaire XI, Type de sécurité XII)Hh Global Technology, Inc.K260933Safety Sterile Hypodermic Needles (NR-S1816R, NR-S1916R, NR-S1925R, NR-S1938R, NR-S2016R, NR-S2025R, NR-S2038R, NR-S2051R, NR-S2116R, NR-S2125R, NR-S2138R, NR-S2151R, NR-S2216R, NR-S2225R, NR-S2238R, NR-S2251R, NR-S2316R, NR-S2325R, NR-S2338R, NR-S2351R, NR-S2516R, NR-S2525R, NR-S2538R, NR-S2551R, NR-S2516T, NR-S2525T, NR-S2538T, NR-S2551T)Hangzhou Qiantang Longyue Biotechnology Co., Ltd.K261829Profoject™ Dual-Safety Pen NeedlesCMT Health PTE., Ltd.K260739Profoject™ Pen Needles (Model A; Model B)CMT Health PTE., Ltd.
Source officielle
Voir dans la base de données FDA →Données issues de l'API ouverte de la FDA. Pour les informations les plus récentes et faisant autorité, veuillez toujours vous référer au registre officiel.