Profoject™ Pen Needles (Model A; Model B)
Numéro K : K260739 · 2026-07-15
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Résumé du dispositif
Questions fréquentes
What is the Profoject™ Pen Needles (Model A; Model B)?
Profoject™ Pen Needles (Model A; Model B) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-07-15. The listed applicant is CMT Health PTE., Ltd.. The 510(k) number is K260739.
When did Profoject™ Pen Needles (Model A; Model B) receive FDA 510(k) clearance?
Profoject™ Aiguilles à aiguille (Modèle A; Modèle B) ont obtenu l'approbation 510(k) de la FDA le 2026-07-15, sous le numéro 510(k) K260739.
Who is the listed applicant for Profoject™ Pen Needles (Model A; Model B)?
The FDA 510(k) record lists CMT Health PTE., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Profoject™ Pen Needles (Model A; Model B)?
The FDA product code for Profoject™ Pen Needles (Model A; Model B) is FMI.
Essais cliniques associés
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Autres dossiers indiquant CMT Health PTE., Ltd. en tant que demandeur
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Dispositifs connexes (Code : FMI)
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Source officielle
Voir dans la base de données FDA →Données issues de l'API ouverte de la FDA. Pour les informations les plus récentes et faisant autorité, veuillez toujours vous référer au registre officiel.
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