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FDA 510(k)

DSM Biomedical Dental Bone Graft

Numéro K : K170245 · 2017-05-16

DemandeurKensey Nash Corporation Dba Dsm Biomedical
Date de décision2017-05-16
Code produitNPM
Comité consultatifDE
DécisionSubstantially Equivalent

Résumé du dispositif

DSM Biomedical Dental Bone Graft is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Kensey Nash Corporation Dba Dsm Biomedical. It received FDA 510(k) clearance on 2017-05-16 under 510(k) number K170245. The device is classified under product code NPM. It was reviewed by the DE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the DSM Biomedical Dental Bone Graft?

DSM Biomedical Dental Bone Graft is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2017-05-16. The listed applicant is Kensey Nash Corporation Dba Dsm Biomedical. The 510(k) number is K170245.

When did DSM Biomedical Dental Bone Graft receive FDA 510(k) clearance?

DSM Biomedical Dental Bone Graft received FDA 510(k) clearance on 2017-05-16, under 510(k) number K170245.

Who is the listed applicant for DSM Biomedical Dental Bone Graft?

The FDA 510(k) record lists Kensey Nash Corporation Dba Dsm Biomedical as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for DSM Biomedical Dental Bone Graft?

The FDA product code for DSM Biomedical Dental Bone Graft is NPM.

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