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FDA 510(k)

Parcus SLiK Anchors

Numéro K : K170327 · 2017-03-30

DemandeurParcus Medical
Date de décision2017-03-30
Code produitMBI
Comité consultatifOR
DécisionSubstantially Equivalent

Résumé du dispositif

Parcus SLiK Anchors is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Parcus Medical. It received FDA 510(k) clearance on 2017-03-30 under 510(k) number K170327. The device is classified under product code MBI. It was reviewed by the OR advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the Parcus SLiK Anchors?

Parcus SLiK Anchors is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2017-03-30. The listed applicant is Parcus Medical. The 510(k) number is K170327.

When did Parcus SLiK Anchors receive FDA 510(k) clearance?

Parcus SLiK Anchors received FDA 510(k) clearance on 2017-03-30, under 510(k) number K170327.

Who is the listed applicant for Parcus SLiK Anchors?

The FDA 510(k) record lists Parcus Medical as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Parcus SLiK Anchors?

The FDA product code for Parcus SLiK Anchors is MBI.

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