Medussa-PL Cage — 510(k) FDA K170341

Résumé du dispositif

Medussa-PL Cage is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Medyssey USA, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2017-11-02 under 510(k) number K170341. The device is classified under product code MAX. It was reviewed by the OR advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the Medussa-PL Cage?

Medussa-PL Cage is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2017-11-02. The listed applicant is Medyssey USA, Inc.. The 510(k) number is K170341.

When did Medussa-PL Cage receive FDA 510(k) clearance?

Medussa-PL Cage received FDA 510(k) clearance on 2017-11-02, under 510(k) number K170341.

Who is the listed applicant for Medussa-PL Cage?

The FDA 510(k) record lists Medyssey USA, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Medussa-PL Cage?

The FDA product code for Medussa-PL Cage is MAX.

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Source officielle

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