FDA 510(k)

Gants d'examen stériles en nitrile pour patient, sans poudre

Numéro K : K171093 · 2017-07-19

DemandeurSanrea Healthcare Products Pvt, Ltd.

Date de décision2017-07-19

Code produitLZA

Comité consultatifPolitique : medical-regulatory-v1. Politique : medical-regulatory-v1. Politique : medical-regulatory-v1.

DécisionÉquivalence substantielle

Résumé du dispositif

STERILE NITRILE PATIENT EXAMINATION GLOVES, POWDERFREE is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Sanrea Healthcare Products Pvt, Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2017-07-19 under 510(k) number K171093. The device is classified under product code LZA. It was reviewed by the HO advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the STERILE NITRILE PATIENT EXAMINATION GLOVES, POWDERFREE?

STERILE NITRILE PATIENT EXAMINATION GLOVES, POWDERFREE is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2017-07-19. The listed applicant is Sanrea Healthcare Products Pvt, Ltd.. The 510(k) number is K171093.

When did STERILE NITRILE PATIENT EXAMINATION GLOVES, POWDERFREE receive FDA 510(k) clearance?

STERILE NITRILE PATIENT EXAMINATION GLOVES, POWDERFREE received FDA 510(k) clearance on 2017-07-19, under 510(k) number K171093.

Who is the listed applicant for STERILE NITRILE PATIENT EXAMINATION GLOVES, POWDERFREE?

The FDA 510(k) record lists Sanrea Healthcare Products Pvt, Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for STERILE NITRILE PATIENT EXAMINATION GLOVES, POWDERFREE?

The FDA product code for STERILE NITRILE PATIENT EXAMINATION GLOVES, POWDERFREE is LZA.

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Les enregistrements connexes sont mis en correspondance automatiquement à l'aide des noms, codes produits ou autres métadonnées. Une mise en correspondance n'établit pas de relation clinique, scientifique, corporative ou réglementaire vérifiée ; veuillez consulter les sources officielles liées.

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Source officielle

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