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FDA 510(k)

DyeVert Plus Contrast Reduction System, DyeVert NG Contrast Reduction System

Numéro K : K171217 · 2017-05-26

DemandeurOsprey Medical, Inc.
Date de décision2017-05-26
Code produitDXT
Comité consultatifCV
DécisionSubstantially Equivalent

Résumé du dispositif

DyeVert Plus Contrast Reduction System, DyeVert NG Contrast Reduction System is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Osprey Medical, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2017-05-26 under 510(k) number K171217. The device is classified under product code DXT. It was reviewed by the CV advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the DyeVert Plus Contrast Reduction System, DyeVert NG Contrast Reduction System?

DyeVert Plus Contrast Reduction System, DyeVert NG Contrast Reduction System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2017-05-26. The listed applicant is Osprey Medical, Inc.. The 510(k) number is K171217.

When did DyeVert Plus Contrast Reduction System, DyeVert NG Contrast Reduction System receive FDA 510(k) clearance?

DyeVert Plus Contrast Reduction System, DyeVert NG Contrast Reduction System received FDA 510(k) clearance on 2017-05-26, under 510(k) number K171217.

Who is the listed applicant for DyeVert Plus Contrast Reduction System, DyeVert NG Contrast Reduction System?

The FDA 510(k) record lists Osprey Medical, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for DyeVert Plus Contrast Reduction System, DyeVert NG Contrast Reduction System?

The FDA product code for DyeVert Plus Contrast Reduction System, DyeVert NG Contrast Reduction System is DXT.

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Source officielle

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