DyeVert™ Plus Contrast Reduction System, DyeTect™ Contrast Monitoring System, DyeVert™ Plus EZ Contrast Reduction System
Numéro K : K190102 · 2019-10-17
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Résumé du dispositif
Questions fréquentes
What is the DyeVert™ Plus Contrast Reduction System, DyeTect™ Contrast Monitoring System, DyeVert™ Plus EZ Contrast Reduction System?
DyeVert™ Plus Contrast Reduction System, DyeTect™ Contrast Monitoring System, DyeVert™ Plus EZ Contrast Reduction System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2019-10-17. The listed applicant is Osprey Medical, Inc.. The 510(k) number is K190102.
When did DyeVert™ Plus Contrast Reduction System, DyeTect™ Contrast Monitoring System, DyeVert™ Plus EZ Contrast Reduction System receive FDA 510(k) clearance?
DyeVert™ Plus Contrast Reduction System, DyeTect™ Contrast Monitoring System, DyeVert™ Plus EZ Contrast Reduction System received FDA 510(k) clearance on 2019-10-17, under 510(k) number K190102.
Who is the listed applicant for DyeVert™ Plus Contrast Reduction System, DyeTect™ Contrast Monitoring System, DyeVert™ Plus EZ Contrast Reduction System?
The FDA 510(k) record lists Osprey Medical, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for DyeVert™ Plus Contrast Reduction System, DyeTect™ Contrast Monitoring System, DyeVert™ Plus EZ Contrast Reduction System?
The FDA product code for DyeVert™ Plus Contrast Reduction System, DyeTect™ Contrast Monitoring System, DyeVert™ Plus EZ Contrast Reduction System is DXT.
Essais cliniques associés
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Autres dossiers indiquant Osprey Medical, Inc. en tant que demandeur
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Dispositifs connexes (Code : DXT)
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Source officielle
Voir dans la base de données FDA →Données issues de l'API ouverte de la FDA. Pour les informations les plus récentes et faisant autorité, veuillez toujours vous référer au registre officiel.
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