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FDA 510(k)

eCareManager 4.1

Numéro K : K171322 · 2017-08-03

DemandeurVisicu, Inc.
Date de décision2017-08-03
Code produitMSX
Comité consultatifCV
DécisionSubstantially Equivalent

Résumé du dispositif

eCareManager 4.1 is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Visicu, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2017-08-03 under 510(k) number K171322. The device is classified under product code MSX. It was reviewed by the CV advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the eCareManager 4.1?

eCareManager 4.1 is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2017-08-03. The listed applicant is Visicu, Inc.. The 510(k) number is K171322.

When did eCareManager 4.1 receive FDA 510(k) clearance?

eCareManager 4.1 received FDA 510(k) clearance on 2017-08-03, under 510(k) number K171322.

Who is the listed applicant for eCareManager 4.1?

The FDA 510(k) record lists Visicu, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for eCareManager 4.1?

The FDA product code for eCareManager 4.1 is MSX.

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