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FDA 510(k)

Dashboard (P007000)

Numéro K : K260211 · 2026-08-13

DemandeurHill-Rom, Inc.
Date de décision2026-08-13
Code produitMSX
Comité consultatifCV
DécisionSubstantially Equivalent

Résumé du dispositif

Tableau de bord (P007000) est le nom de l'appareil figurant dans ce dossier FDA 510(k). Le demandeur figurant dans la liste est Hill-Rom, Inc.. Il a reçu une autorisation FDA 510(k) le 2026-08-13 sous le numéro 510(k) K260211. L'appareil est classé sous le code produit MSX. Il a été examiné par le panel consultatif CV. Décision FDA : Substantiellement équivalent.

Questions fréquentes

What is the Dashboard (P007000)?

Dashboard (P007000) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-08-13. The listed applicant is Hill-Rom, Inc.. The 510(k) number is K260211.

When did Dashboard (P007000) receive FDA 510(k) clearance?

Dashboard (P007000) received FDA 510(k) clearance on 2026-08-13, under 510(k) number K260211.

Who is the listed applicant for Dashboard (P007000)?

The FDA 510(k) record lists Hill-Rom, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Dashboard (P007000)?

The FDA product code for Dashboard (P007000) is MSX.

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