Avertissement: Ce site agrège des données publiques officielles provenant de la FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed et SEC EDGAR à titre de référence générale uniquement. Il ne constitue pas un avis médical, un diagnostic, une recommandation de traitement ni un conseil en investissement.

FDA 510(k)

Emprint SX Plateforme d'Ablation et Accessoires

Numéro K : K171358 · 2017-09-01

DemandeurCoviden, LLC
Date de décision2017-09-01
Code produitNEY
Comité consultatifSU Veuillez fournir le texte complet de la description réglementaire du dispositif médical pour que je puisse procéder à sa traduction en français.
DécisionÉquivalence substantielle

Résumé du dispositif

Emprint SX Ablation Platform and Accessories is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Coviden, LLC. It received FDA 510(k) clearance on 2017-09-01 under 510(k) number K171358. The device is classified under product code NEY. It was reviewed by the SU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the Emprint SX Ablation Platform and Accessories?

Emprint SX Ablation Platform and Accessories is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2017-09-01. The listed applicant is Coviden, LLC. The 510(k) number is K171358.

When did Emprint SX Ablation Platform and Accessories receive FDA 510(k) clearance?

Emprint SX Ablation Platform and Accessories received FDA 510(k) clearance on 2017-09-01, under 510(k) number K171358.

Who is the listed applicant for Emprint SX Ablation Platform and Accessories?

The FDA 510(k) record lists Coviden, LLC as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Emprint SX Ablation Platform and Accessories?

The FDA product code for Emprint SX Ablation Platform and Accessories is NEY.

Essais cliniques associés

Les enregistrements connexes sont mis en correspondance automatiquement à l'aide des noms, codes produits ou autres métadonnées. Une mise en correspondance n'établit pas de relation clinique, scientifique, corporative ou réglementaire vérifiée ; veuillez consulter les sources officielles liées.

NCT07608549Étude pilote de phase 1 sur la sécurité du FLASHNOT_YET_RECRUITINGNCT06562205Systèmes PAP Études Cliniques Externes (ECS)NOT_YET_RECRUITINGNCT06443177L'effet de la modulation sympathique sur la vasoconstriction cérébrale secondaire à une hémorragie sous-arachnoïdienne anévrismaleSUSPENDEDNCT07095751Système d'évaluation du cathéter Uro-Cam assisté par intelligence artificielle pour le diagnostic du cancer de la vessieNOT_YET_RECRUITING

Dispositifs connexes (Code : NEY)

Les enregistrements connexes sont mis en correspondance automatiquement à l'aide des noms, codes produits ou autres métadonnées. Une mise en correspondance n'établit pas de relation clinique, scientifique, corporative ou réglementaire vérifiée ; veuillez consulter les sources officielles liées.

K252632Appareil d'Ablation par Micro-ondesNanjing Dewen Medical Technology Co., Ltd.K253771Antenne d'ablation par micro-ondes à usage unique (DW-XR-II1, DW-XR-II3, DW-XR-II4, DW-XR-II14, DW-XR-II5, DW-XR-II6, DW-XR-II7, DW-XR-II8, DW-XR-II9, DW-XR-II10, DW-XR-II18, DW-XR-II19, DW-XR-II20, DW-XR-II21, DW-DG-II6, DW-DG-II7, DW-DG-II9, DW-DG-II10, DW-DG-II13)Nanjing Devin Medical Technology Co., Ltd.K250718swiftPro System (SWF-SPS); Swift System (SWF-SYS)Emblation LimitedK241827Générateur d'Ablation par Micro-ondes (KY-2000A, KY-2100A)Canyon Medical, Inc.K241825Antennes d'ablation par micro-ondesCanyon Medical, Inc.K240480Système de destruction par micro-ondes IntelliBlate Console (IB-CON); Système de destruction par micro-ondes IntelliBlate Mobile Cart (IB-CART); Assemblage de sonde Ximitry IntelliBlate, 13G x 15cm (IB-XPA-1315); Assemblage de sonde Ximitry IntelliBlate, 13G x 20cm (IB-XPA-1320); Assemblage de sonde Ximitry IntelliBlate, 13G x 27cm (IB-XPA-1327)Varian Medical Systems, Inc.

Source officielle

Voir dans la base de données FDA →

Données issues de l'API ouverte de la FDA. Pour les informations les plus récentes et faisant autorité, veuillez toujours vous référer au registre officiel.

↑