Avertissement: Ce site agrège des données publiques officielles provenant de la FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed et SEC EDGAR à titre de référence générale uniquement. Il ne constitue pas un avis médical, un diagnostic, une recommandation de traitement ni un conseil en investissement.

FDA 510(k)

qEEG-Pro

Numéro K : K171414 · 2018-07-01

DemandeurBrainmaster Technologies, Inc.
Date de décision2018-07-01
Code produitOLU
Comité consultatifNE
DécisionSubstantially Equivalent

Résumé du dispositif

qEEG-Pro is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Brainmaster Technologies, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2018-07-01 under 510(k) number K171414. The device is classified under product code OLU. It was reviewed by the NE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the qEEG-Pro?

qEEG-Pro is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2018-07-01. The listed applicant is Brainmaster Technologies, Inc.. The 510(k) number is K171414.

When did qEEG-Pro receive FDA 510(k) clearance?

qEEG-Pro received FDA 510(k) clearance on 2018-07-01, under 510(k) number K171414.

Who is the listed applicant for qEEG-Pro?

The FDA 510(k) record lists Brainmaster Technologies, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for qEEG-Pro?

The FDA product code for qEEG-Pro is OLU.

Autres dossiers indiquant Brainmaster Technologies, Inc. en tant que demandeur

Les enregistrements connexes sont mis en correspondance automatiquement à l'aide des noms, codes produits ou autres métadonnées. Une mise en correspondance n'établit pas de relation clinique, scientifique, corporative ou réglementaire vérifiée ; veuillez consulter les sources officielles liées.

K150498Discovery 24

Dispositifs connexes (Code : OLU)

Les enregistrements connexes sont mis en correspondance automatiquement à l'aide des noms, codes produits ou autres métadonnées. Une mise en correspondance n'établit pas de relation clinique, scientifique, corporative ou réglementaire vérifiée ; veuillez consulter les sources officielles liées.

K253015Cognitive Function Neuroimaging (cfNI) Software (1.0.0)VoxNeuro, Inc.K240420NeuroField Analysis SuiteNeurofield, Inc.K222838iSyncBrain©-CiMediSync, Inc.K212684BrainView QEEG SoftwareMedeia, Inc.K202588BNA PlatformElminda, Ltd.K191432cortiQ PROG.Tec Medical Engineering GmbH

Source officielle

Voir dans la base de données FDA →

Données issues de l'API ouverte de la FDA. Pour les informations les plus récentes et faisant autorité, veuillez toujours vous référer au registre officiel.

↑