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FDA 510(k)

qEEG-Pro

Numéro K : K171414 · 2018-07-01

DemandeurBrainmaster Technologies, Inc.
Date de décision2018-07-01
Code produitOLU
Comité consultatifNE
DécisionSubstantially Equivalent

Résumé du dispositif

qEEG-Pro is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Brainmaster Technologies, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2018-07-01 under 510(k) number K171414. The device is classified under product code OLU. It was reviewed by the NE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the qEEG-Pro?

qEEG-Pro is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2018-07-01. The listed applicant is Brainmaster Technologies, Inc.. The 510(k) number is K171414.

When did qEEG-Pro receive FDA 510(k) clearance?

qEEG-Pro received FDA 510(k) clearance on 2018-07-01, under 510(k) number K171414.

Who is the listed applicant for qEEG-Pro?

The FDA 510(k) record lists Brainmaster Technologies, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for qEEG-Pro?

The FDA product code for qEEG-Pro is OLU.

Autres dossiers indiquant Brainmaster Technologies, Inc. en tant que demandeur

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K150498Discovery 24

Dispositifs connexes (Code : OLU)

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K253015Logiciel d'Imagerie Cérébrale de Fonction Cogнитive (cfNI) (1.0.0)VoxNeuro, Inc.K240420NeuroField Analysis SuiteNeurofield, Inc.K222838iSyncBrain©-CiMediSync, Inc.K212684Logiciel BrainView QEEGMedeia, Inc.K202588BNA PlateformeElminda, Ltd.K191432cortiQ PROG.Tec Medical Engineering GmbH

Source officielle

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