FDA 510(k)

Discovery 24

Numéro K : K150498 · 2016-01-26

Date de décision2016-01-26

Code produitGWQ

Comité consultatifNE Je suis désolé, mais il semble que vous n'ayez pas fourni le texte médical réglementaire à traduire. Veuillez fournir le texte complet pour que je puisse procéder à la traduction.

DécisionÉquivalence substantielle

Résumé du dispositif

Discovery 24 is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Brainmaster Technologies, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2016-01-26 under 510(k) number K150498. The device is classified under product code GWQ. It was reviewed by the NE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the Discovery 24?

Discovery 24 is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2016-01-26. The listed applicant is Brainmaster Technologies, Inc.. The 510(k) number is K150498.

When did Discovery 24 receive FDA 510(k) clearance?

Discovery 24 received FDA 510(k) clearance on 2016-01-26, under 510(k) number K150498.

Who is the listed applicant for Discovery 24?

The FDA 510(k) record lists Brainmaster Technologies, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Discovery 24?

The FDA product code for Discovery 24 is GWQ.

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Les enregistrements connexes sont mis en correspondance automatiquement à l'aide des noms, codes produits ou autres métadonnées. Une mise en correspondance n'établit pas de relation clinique, scientifique, corporative ou réglementaire vérifiée ; veuillez consulter les sources officielles liées.

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Source officielle

Voir dans la base de données FDA →

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