Avertissement: Ce site agrège des données publiques officielles provenant de la FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed et SEC EDGAR à titre de référence générale uniquement. Il ne constitue pas un avis médical, un diagnostic, une recommandation de traitement ni un conseil en investissement.

FDA 510(k)

Monitor B125, Monitor B105

Numéro K : K171580 · 2017-11-01

DemandeurGe Medical Systems (China) Co., Ltd.
Date de décision2017-11-01
Code produitMHX
Comité consultatifCV
DécisionSubstantially Equivalent

Résumé du dispositif

Monitor B125, Monitor B105 is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Ge Medical Systems (China) Co., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2017-11-01 under 510(k) number K171580. The device is classified under product code MHX. It was reviewed by the CV advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the Monitor B125, Monitor B105?

Monitor B125, Monitor B105 is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2017-11-01. The listed applicant is Ge Medical Systems (China) Co., Ltd.. The 510(k) number is K171580.

When did Monitor B125, Monitor B105 receive FDA 510(k) clearance?

Monitor B125, Monitor B105 received FDA 510(k) clearance on 2017-11-01, under 510(k) number K171580.

Who is the listed applicant for Monitor B125, Monitor B105?

The FDA 510(k) record lists Ge Medical Systems (China) Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Monitor B125, Monitor B105?

The FDA product code for Monitor B125, Monitor B105 is MHX.

Essais cliniques associés

Les enregistrements connexes sont mis en correspondance automatiquement à l'aide des noms, codes produits ou autres métadonnées. Une mise en correspondance n'établit pas de relation clinique, scientifique, corporative ou réglementaire vérifiée ; veuillez consulter les sources officielles liées.

NCT07608549FLASH Pilot Phase 1 Safety StudyNOT_YET_RECRUITINGNCT06562205PAP Systems External Clinical Studies (ECS)NOT_YET_RECRUITINGNCT06443177The Effect of Sympathetic Modulation on Cerebral Vasospasm Secondary to Aneurysmal Subarachnoid HemorrhageSUSPENDEDNCT07095751Artificial Intelligence-assisted Uro-Cam Catheter Assessment System for Diagnosing Bladder CancerNOT_YET_RECRUITING

Dispositifs connexes (Code : MHX)

Les enregistrements connexes sont mis en correspondance automatiquement à l'aide des noms, codes produits ou autres métadonnées. Une mise en correspondance n'établit pas de relation clinique, scientifique, corporative ou réglementaire vérifiée ; veuillez consulter les sources officielles liées.

K260656Carescape ONE; Carescape Dock F0; TruSignal ECG MM; TruSignal PRES MM; TruSignal TEMP MM; TruSignal SpO2 MM 1.8M; TruSignal SpO2 MM 3.0MGE Healthcare Finland OyK260343Carescape Canvas 1000; Carescape Canvas Smart DisplayGE Healthcare Finland OyK260579Infinity® Acute Care System (IACS) – VG8.1Draeger Medical Systems, Inc.K251508Telemetry Monitor (iT30, iT50)Edan Instruments, Inc.K253277Monitor B105M; Monitor B125M; Monitor B155M; Monitor B105P; Monitor B125PGe Medical Systems Information Technologies, Inc.K254209Radius VSM and AccessoriesMasimo Corporation

Source officielle

Voir dans la base de données FDA →

Données issues de l'API ouverte de la FDA. Pour les informations les plus récentes et faisant autorité, veuillez toujours vous référer au registre officiel.

↑