Creo Medical Electrosurgical System including Speedboat RS2 Surgical Accessory
Numéro K : K171983 · 2017-08-17
Publicité
Résumé du dispositif
Questions fréquentes
What is the Creo Medical Electrosurgical System including Speedboat RS2 Surgical Accessory?
Creo Medical Electrosurgical System including Speedboat RS2 Surgical Accessory is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2017-08-17. The listed applicant is Creo Medical, Ltd.. The 510(k) number is K171983.
When did Creo Medical Electrosurgical System including Speedboat RS2 Surgical Accessory receive FDA 510(k) clearance?
Creo Medical Electrosurgical System including Speedboat RS2 Surgical Accessory received FDA 510(k) clearance on 2017-08-17, under 510(k) number K171983.
Who is the listed applicant for Creo Medical Electrosurgical System including Speedboat RS2 Surgical Accessory?
The FDA 510(k) record lists Creo Medical, Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Creo Medical Electrosurgical System including Speedboat RS2 Surgical Accessory?
The FDA product code for Creo Medical Electrosurgical System including Speedboat RS2 Surgical Accessory is KNS.
Essais cliniques associés
Les enregistrements connexes sont mis en correspondance automatiquement à l'aide des noms, codes produits ou autres métadonnées. Une mise en correspondance n'établit pas de relation clinique, scientifique, corporative ou réglementaire vérifiée ; veuillez consulter les sources officielles liées.
Autres dossiers indiquant Creo Medical, Ltd. en tant que demandeur
Les enregistrements connexes sont mis en correspondance automatiquement à l'aide des noms, codes produits ou autres métadonnées. Une mise en correspondance n'établit pas de relation clinique, scientifique, corporative ou réglementaire vérifiée ; veuillez consulter les sources officielles liées.
Dispositifs connexes (Code : KNS)
Les enregistrements connexes sont mis en correspondance automatiquement à l'aide des noms, codes produits ou autres métadonnées. Une mise en correspondance n'établit pas de relation clinique, scientifique, corporative ou réglementaire vérifiée ; veuillez consulter les sources officielles liées.
Source officielle
Voir dans la base de données FDA →Données issues de l'API ouverte de la FDA. Pour les informations les plus récentes et faisant autorité, veuillez toujours vous référer au registre officiel.
Publicité